مجموعة اختبار السيتالوبرام السريعة (البول) (البول)
| اسم المنتج |
مجموعة اختبار السيتالوبرام السريعة (البول) (البول) |
| العلامة التجارية: |
الاختبار |
| الشكل: |
لوحة |
| الشهادة: |
المواصفات |
| العبوة: |
25/40T/50T |
| مدة الصلاحية: |
سنتان |
| التخصص: |
95.50٪ |
| الحد الأقصى: |
500 نانغ/ميل |
| رقم القطط: |
DCIT-114 |
| المبدأ: |
تحليل المناعة الكروماتوغرافي |
| العينة: |
البول |
| وقت القراءة: |
خمس دقائق |
| درجة حرارة التخزين: |
2-30 درجة مئوية |
| الحساسية: |
93.30% |
| الدقة: |
94. 80% |
| خصائص المنتج: |
تنسيقات متعددة متاحة |
مجموعة اختبار السيتالوبرام السريعة (البول) (البول) ، مجموعة اختبار إساءة استخدام المخدرات
الاستخدام المقصود
لوحة الاختبار السريع CIT (البول) هي اختبار المناعة الكروماتوجرافية السريعة للكشف عن ديسميثيل سيتالوبرام في البول عند تركيز حد 500 نانغ / مل.هذا الاختبار سيكشف عن مركبات أخرى ذات صلةالرجاء الرجوع إلى جدول الخصوصية التحليلية في هذا الملحق.
يقدم هذا الاختبار نتيجة تحليلية أولية نوعية فقط. يجب استخدام طريقة كيميائية بديلة أكثر تحديداً للحصول على نتيجة تحليلية مؤكدة.الكروماتوجرافية الغازية/مطيرية الكتلة (GC/MS) هي الطريقة المفضلة للتأكيديجب أن تطبق النظرة السريرية والحكم المهني على أي نتيجة اختبار تعاطي المخدرات، لا سيما عندما تستخدم نتائج إيجابية أولية.
المبدأ
مجموعة الاختبار السريع CIT (البول) هي معالجة مناعية تستند إلى مبدأ الارتباط التنافسي.المخدرات التي قد تكون موجودة في عينة البول تتنافس مع مركب المخدرات لمواقع الارتباط على الأجسام المضادةأثناء الاختبار، تنتقل عينة البول إلى الأعلى عن طريق عمل الشعيرات الدموية.لن يشبع مواقع الارتباط للجسم المضاد في الاختبارسيتم بعد ذلك التقاط الجسيمات المغطاة بالجسم المضاد بواسطة مركب سيتالوبرام البروتين غير المتحرك وسوف يظهر خط ملون مرئي في منطقة خط الاختبار.لن يتشكل الخط الملون في منطقة خط الاختبار إذا تجاوز مستوى ديسميثيل سيتالوبرام المستوى الحد.لأنّها ستشبع جميع مواقع الارتباط من الأجسام المضادة للسيتالوبرام عينة بول إيجابية للدواء لن تولد خطاً ملوناً في منطقة خط الاختبار بسبب المنافسة الدوائيةفي حين أن عينة البول السلبية للدواء أو عينة تحتوي على تركيز الدواء أقل من الحد الأقصى سوف تولد خطا في منطقة خط الاختبار.ليكون بمثابة مراقبة إجرائية، سيظهر دائما خط ملون في منطقة خط التحكم يشير إلى أن حجم مناسب من العينة قد تم إضافتها وحدث التشنج الغشاء.
الاحتياطات
- للاستخدام المهني في التشخيص في المختبر فقط.
- لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
- يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
- يجب اعتبار جميع العينات خطيرة ويتم التعامل معها بنفس الطريقة التي يتم التعامل بها مع عامل العدوى.
- يجب التخلص من الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.
إرشادات الاستخدام
يُسمح للفحص وعينة البول و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية)
قبل الاختبار
1أخرج لوحة الاختبار من الحقيبة المغلقة واستخدمها في أقرب وقت ممكن.
2إخلع الغطاء
3مع توجيه السهم نحو عينة البول ، قم بتغطيس لوحة الاختبار عمودياً في عينة البول لمدة 10 إلى 15 ثانية على الأقل. قم بتغطيس الشريط إلى مستوى الخطوط الموجية على الأقل ،ولكن لا تلمس الجهاز البلاستيكي.
4. استبدل الغطاء و ضع لوحة الاختبار على سطح مسطح غير مُمتص
5. أبدأ العداد وانتظر حتى تظهر الخطوط الملونة
6يجب قراءة نتيجة شريط الدواء بعد 5 دقائق لا تفسر النتيجة بعد 10 دقائق
مراقبة الجودة
يتم تضمين نظام التحكم الإجرائي في الاختبار. يعتبر الخط الملون الذي يظهر في منطقة خط التحكم (C) نظام التحكم الإجرائي الداخلي. وهو يؤكد أن حجم العينة كاف،إزالة الغشاء الكافية وتقنية الإجراءات الصحيحةلا يتم توفير معايير التحكم مع هذه المجموعة، ومع ذلك فمن المستحسن أن يتم اختبار التحكمات الإيجابية والسلبية باعتبارها ممارسات اختبار مختبرية جيدة لتأكيد إجراءات الاختبار.
ولتحقق من أداء الاختبار بشكل صحيح.
