| المبدأ | الاختبار المناعي بالفلوروسانس |
| الشكل | كاسيت |
| العينة | WB/S/P |
| شهادة | المواصفات |
| وقت القراءة | ثلاث دقائق |
| حزمة | 10T/25T |
| درجة حرارة التخزين | 4-30 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية |
سنتان |
قراءة سريعة اختبار انقطاع الطمث الاستخدام بواسطة Citest GO فلوريسانس تحليل المناعة في الدم البشري الكامل / المصل / البلازما
اختبار لقياس CRP بعد انقطاع الطمث في الدم الكامل / المصل / البلازما باستخدام Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer. للاستخدام التشخيصي المهني في المختبر فقط.
التطبيق:
تستند كيسة اختبار CRP (WB/S/P) إلى الاختبار المناعي بالفلوريسانس لتحديد الكمية للبروتين C التفاعلي (CRP) في المصل أو البلازما أو الدم الكامل كمساعدة في تقييم العدوى,إصابة الأنسجة والاضطرابات الالتهابية إلى جانب قياس حساسية عالية CRP (hs-CRP) لتقييم متلازمات الشريان التاجي الحادة (ACS).
الوصف:
انقطاع الطمث هو توقف دائم للدورة الشهرية ولكن عادة ما لا يتم تشخيصه علمياً حتى سنة كاملة بعد توقف الدورة الشهرية للمرأة. الفترة التي تقود إلى انقطاع الطمث,و 12 شهراً بعد ذلك، تُعرف باسم فترة ما قبل انقطاع الطمث. العديد من النساء يعانين من أعراض خلال هذه الفترة بما في ذلك الهبات الساخنة، الدورات الشهرية غير المنتظمة، اضطرابات النوم، جفاف المهبل، تساقط الشعر,القلق وتقلبات المزاج وفقدان الذاكرة قصيرة الأجل والتعب
بداية انقطاع الطمث ناجمة عن تغيرات في مستويات الهرمونات في جسم المرأة التي تنظم الدورة الشهرية.يزيد من إنتاج FSH، الذي ينظم عادة نمو البويضات الأنثوية.1-3.
لذلك، يمكن أن يساعد اختبار FSH في تحديد ما إذا كانت المرأة في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث. إذا كانت المرأة تعرف أنها في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث،يمكنها اتخاذ الخطوات المناسبة للحفاظ على صحة جسمها وتجنب المخاطر الصحية المرتبطة بانقطاع الطمث، والتي تشمل هشاشة العظام، وزيادة ضغط الدم والكوليسترول، وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب.
كاسيت اختبار FSH هو اختبار سريع للكشف الكمي عن مستوى FSH في دم كامل / مصل / نموذج البلازما.يستخدم الاختبار مزيجاً من الأجسام المضادة بما في ذلك الأجسام المضادة الموحدة لمضادات FSH للكشف بشكل انتقائي عن مستويات مرتفعة من FSHالحد الأدنى لمستوى الكشف هو 10mIU/mL.
|
[خصائص الأداء] 1دقة انحراف الاختبار ≤ ± 15 ٪. 2نطاق التقييم و حدود الكشف نطاق الاختبار: 0.1 50 ng/mL الحد الأدنى للكشف (الحساسية التحليلية): 0.1 نانغ/مل 3نطاق الخطية 0.1~50 نانغ/مل، R≥0.990 4دقة CV≤15٪ |
النتيجة السريعة (3 دقائق) تشغيل بسيط (أقل تدريب مطلوب) الهدف (النتائج التي يقرأها المحلل) مراقبة جودة صارمة تضمن دقة عالية سهلة الاستخدام (تشغيل بسيط للشاشة) الكفاءة العالية (اختبار STAT واختبار الشرائح) |
كيفية استخدامها؟
الرجاء الرجوع إلى دليل تشغيل Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على التعليمات الكاملة حول استخدام الاختبار. يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة.
1. قم بتشغيل طاقة المحلل. ثم حسب الحاجة، حدد وضع "اختبار قياسي" أو "اختبار سريع".
2أخرج بطاقة الهوية وأدخلها في منفذ المحلل
3* المصل أو البلازما: تُخزّن 5 ميكرو لتر من المصل أو البلازما في الأنبوب العازل، ويتم خلط العينة والعازل بشكل جيد.
الدم الكامل: نقل 7.5 ميكرو لتر من الدم الكامل إلى أنبوب العازل مع جهاز أخذ العينات المقدم أو بالبيبتة. خلط العينة والعازل بشكل جيد.
4إضافة العينة المخففة باستخدام البيبيت: إضافة 75 ميكرو لتر من العينة المخففة إلى بئر العينة في الكاسيت. بدء توقيت في نفس الوقت.
إضافة العينة مع جهاز أخذ العينات: التخلص من أول قطرتين، ثم إضافة قطرتين من العينة المخففة إلى بئر العينة في الكاسيت. بدء توقيت في نفس الوقت.
5هناك طريقتان للاختبار لـ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer ، وضع الاختبار القياسي ووضع الاختبار السريع.الرجاء الرجوع إلى دليل مستخدم Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تفاصيل.
وضع الاختبار السريع: ادخل كيسة الاختبار في المحلل بعد 3 دقائق من تطبيق العينة انقر فوق اختبار سريع، املأ معلومات الاختبار وانقر فوق اختبار جديد على الفور.المحلل سوف يعطي نتيجة الاختبار تلقائيًا بعد بضع ثوان.
وضع الاختبار القياسي: اضع كيسة الاختبار في المحلل مباشرة بعد تطبيق العينة، انقر فوق اختبار القياسي، املأ معلومات الاختبار وانقر فوق "اختبار جديد" في نفس الوقت.المحلل سوف يعد تلقائيا 3 دقائقبعد العد التنازلي، المحلل سيعطي النتيجة على الفور.
تفسير النتائج
نتائج قراءة بواسطة Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
يتم حساب نتيجة الاختبارات للبروتين C التفاعلي باستخدام Citest TM Fluorescence Immunoassay
المحلل وعرض النتيجة على الشاشة. لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى المستخدم
دليل Citest TM للتحليل المناعي بالفلوريسانس.
نطاق خطية فلوروليت TM CRP هو 0.5-200 ملغ / لتر.
معلومات الطلب
| رقم الكتالوج | اسم البند | العينة | نطاق الاختبار | حجم المجموعة |
| FI-CRP-402 | كاسيت اختبار CRP | WB/S/P | 0.5 إلى 200 ملغ/لتر | 10T/25T |
تُباع منتجاتنا في جميع أنحاء العالم ، ويمكنك أن تطمئن إلى العملية الكاملة لمنتجاتنا.
