|
خصائص الأداء
1دقة الانحراف ≤ ± 15% 2الحساسية التحليلية يمكن للكاسيت اختبار PSA اكتشاف مستويات PSA منخفضة إلى 2 ng / ml في المصل، البلازما. 3نطاق الخطية 2 100 نانغ/ مل، R≥0.990 4دقة C.V. ≤15٪ |
- نعم
|
مجموعة الاختبار التشخيصي لمضاد البروستاتا المحدد (PSA) استخدام بواسطة CITEST GO تحليل المناعة بالفلوريسانس في المصل / البلازما
| خصائص المنتج | المعلمات |
| المبدأ | الاختبار المناعي بالفلوروسانس |
| الشكل | كاسيت |
| العينة | S/P |
| شهادة | المواصفات |
| وقت القراءة | 15 دقيقة |
| حزمة | 10T/25T |
| درجة حرارة التخزين | 4-30 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية | سنتان |
| الحد | 4 نانغ/ميل |
التطبيق:
تستند كيسة اختبار مضاد البروستاتا المحدد (PSA) (المصل / البلازما) على الاختبار المناعي بالفلوريسانس للكشف الكمي عن مضاد البروستاتا المحدد في المصل أو البلازما.
الوصف:
يتم إنتاج مضاد البروستاتا المحدد (PSA) بواسطة خلايا الغدة البروستاتية والخلايا الغدد الصماء. إنه بروتين غليكوبروتين ذو سلسلة واحدة وزنه الجزيئي حوالي 34 كيلو دا.1 يوجد PSA في ثلاثة أشكال رئيسية تدور في المصلهذه الأشكال هي PSA الحرة، وPSA المرتبطة بـ α1 ∙ Antichymotrypsin (PSA- ACT) وPSA المعقدة بـ α2 ∙ macroglobulin (PSA- MG).
تم الكشف عن PSA في أنسجة مختلفة من الجهاز التناسلي البولوي الذكور ولكن فقط غدة البروستاتا والخلايا الغضروفية يفرزها. مستوى PSA في مصل الرجال الأصحاء هو بين 0.1 نيغروغرام / مل و 2.6 نانغ/ميليمكن أن يرتفع في الحالات الخبيثة مثل سرطان البروستاتا، وفي الحالات الحميدة مثل تضخم البروستاتا الحميد والتهاب البروستاتا.يعتبر مستوى PSA من 4 إلى 10ng / ml في المنطقة الرمادية و مستويات فوق 10ng / ml تشير إلى سرطانيجب أن يخضع المرضى الذين لديهم قيم PSA بين 4-10ng / ml لمزيد من تحليل البروستاتا عن طريق الخزعة.
اختبار المضادات الحيوية الخاصة بالبروستاتا هو أهم أداة متاحة لتشخيص سرطان البروستاتا المبكر.أكدت العديد من الدراسات أن وجود PSA هو علامة الورم الأكثر فائدة ومعنى معروفة لسرطان البروستاتا والالتهاب البروستاتي من فرط نمو البروستاتا الحميد.
كيفية استخدامها؟
الرجاء الرجوع إلى دليل تشغيل Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على التعليمات الكاملة لاستخدام الاختبار. يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة.
السماح للاختبار، العينة، العازل و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار
1. قم بتشغيل طاقة المحلل. ثم حسب الحاجة، حدد وضع الاختبار السريع
2أخرج بطاقة الهوية وأدخلها في فتحة بطاقة الهوية
3تُنبت 20 ميكرو لتر من المصل أو البلازما في أنبوب العازل، ويتم خلط العينة والعازل بشكل جيد.
4. يُسْقَطُ 75 ميكرو لتر من العينة المخففة في بئر العينة في الكاسيت.
5هناك طريقتان للاختبار لـ Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer ، وضع الاختبار القياسي ووضع الاختبار السريع.
الرجاء الرجوع إلى دليل مستخدم Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تفاصيل.
وضع الاختبار السريع: بعد 15 دقيقة من إضافة العينة،إدخال شريط الاختبار في المحلل انقر فوق اختبار سريع، املأ معلومات الاختبار وانقر فوق اختبار جديد على الفور.المحلل سوف يعطي نتائج الاختبار تلقائيًا بعد بضع ثوان.
وضع الاختبار القياسي: إدراج كيسة الاختبار في المحلل مباشرة بعد إضافة العينة، انقر فوق الاختبار القياسي، املأ معلومات الاختبار وانقر فوق الاختبار الجديد في نفس الوقت.المحلل سيؤدي العد التنازلي تلقائياً لمدة 15 دقيقةبعد العد التنازلي، المحلل سيعطي النتيجة على الفور.
تفسير النتائج
النتائج التي تمت قراءتها بواسطة Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
يتم حساب نتيجة اختبار PSA بواسطة Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer وسيتم عرضها على الشاشة.الرجاء الرجوع إلى دليل مستخدم فلوروليت TM فلوروسينس المتحلل المناعي.
نطاق خطية Citest TM Go PSA هو 2-100 ng / ml.
نطاق المرجعية:< 4ng/ml.
| رقم الكتالوج | اسم البند | العينة | نطاق الاختبار | حجم المجموعة |
| الـ FI-PSA-302 | كاسيت اختبار PSA | S/P | 2~100 نانغ/مل | 10T/25T |
تُباع منتجاتنا في جميع أنحاء العالم ، ويمكنك أن تطمئن إلى العملية الكاملة لمنتجاتنا.
