اختبار المضاد الجنيني السرطاني المريح (CEA) سهل الاستخدام بواسطة CItest GO فلوريسانس تحليل المناعة المضاد للفحص المضاد للفيروسات
| خصائص المنتج | المعلمات |
| المبدأ | الاختبار المناعي بالفلوروسانس |
| الشكل | كاسيت |
| العينة | S/P |
| شهادة | المواصفات |
| وقت القراءة | 15 دقيقة |
| حزمة | 10T/25T |
| درجة حرارة التخزين | 4-30 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية | سنتان |
| الحد | 4 نانغ/ميل |
اختبار لقياس المضاد الجنيني السرطاني (CEA) في المصل أو البلازما باستخدام Citest TM GO Immunoassay
المحلل لاستخدامات التشخيص المهنية في المختبر فقط
|
[خصائص الأداء] 1دقة الانحراف ≤ ± 15 ٪ 2الحساسية التحليلية يمكن للكاسيت الاختبار CEA أن يكتشف مستويات CEA منخفضة تصل إلى 1 ng / ml في المصل ، البلازما. 3نطاق الخطية 1 500 نانغ/ مل، R≥0.990 4دقة C.V. ≤15٪ |
نتيجة سريعة (15 دقيقة) تشغيل بسيط (أقل تدريب مطلوب) الهدف (النتائج التي يقرأها المحلل) مراقبة جودة صارمة تضمن دقة عالية سهلة الاستخدام (تشغيل بسيط للشاشة) الكفاءة العالية (اختبار STAT واختبار الشرائح) |
التطبيق:
يستند كاسيت اختبار CEA (المصل / البلازما) إلى الاختبار المناعي بالفلوريسانس للكشف الكمي عن CEA في المصل أو البلازما للمساعدة في مراقبة مرضى السرطان.
الوصف:
المضاد الجنيني السرطاني (CEA) هو مضاد مرتبط بالورم ويتم وصفه بالبروتين السري في الجنين. يتم التعبير عن CEA في مجموعة متنوعة من الأورام الخبيثة ،أورام الرئة أو الجهاز الهضميسرطان القولون وسرطان الكبد وسرطان الرئة) ، ويحدث عادة في الأنسجة الأمعاء الجنينية مع مستويات المكتشفة في المصل تختفي أساسا بعد الولادة.يمكن أن تكون مستويات مرتفعة من CEA ذات قيمة كبيرة في تشخيص سرطانات الأساسيةبالإضافة إلى التقييم الكمي ، يلعب اختبار CEA دورًا مهمًا في مراقبة مرضى السرطان.
تشير الأدلة السريرية إلى أن مستويات CEA يمكن أن تكون بمثابة علامات تنبؤية في كل من قبل وبعد علاج السرطان.الارتفاع التدريجي لـ CEA قد يشير إلى تكرار الورم قبل 3 - 36 شهرًا من الأدلة السريرية على الانبثاقالارتفاع المستمر لـ CEA المتداول بعد العلاج مؤشر قوي على الأمراض المتداولة والباقية الغامضة وعدم الاستجابة العلاجية.
كيفية استخدامها؟
الرجاء الرجوع إلى دليل تشغيل Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تعليمات كاملة حول استخدام الاختبار. يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة.
يجب السماح للاختبار، العينة، العازل و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار.
1. قم بتشغيل طاقة المحلل. ثم حسب الحاجة، حدد وضع "اختبار قياسي" أو "اختبار سريع".
2. أخرج بطاقة الهوية وإدخلها في فتحة بطاقة هوية المحلل
3تُنبت 50 ميكرو لتر من المصل أو البلازما في أنبوب العازل، ويتم خلط العينة والعازل بشكل جيد.
4. يُضخ 75 ميكرو لتر من العينة المخففة في بئر العينة في الكاسيت. ويشغل العداد في نفس الوقت
5هناك طريقتان لاختبار Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ، وضع اختبار قياسي ووضع اختبار سريع.
الرجاء الرجوع إلى دليل مستخدم CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تفاصيل.
وضع الاختبار السريع: بعد 15 دقيقة من إضافة العينة، إدراج شريط الاختبار في المحلل انقر فوق اختبار سريع، املأ معلومات الاختبار وانقر فوق اختبار جديد على الفور.المحلل سوف يعطي نتائج الاختبار تلقائيًا بعد بضع ثوان.
وضع الاختبار القياسي: إدخال شريط الاختبار في المحلل مباشرة بعد إضافة عينة، انقر على STANDARD TEST ، ملء معلومات الاختبار وانقر على "NEW TEST" في نفس الوقت.المحلل سيعطي النتيجة على الفور.
تفسير النتائج
نتائج قراءة بواسطة Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
يتم حساب نتيجة الاختبارات لـ CEA بواسطة Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer ويتم عرض النتيجة على الشاشة.يرجى الرجوع إلى دليل مستخدم CitestTM GO.
تحليل المناعة الفلوريسنت.
نطاق خطية Citest TM CEA هو 1-500 ng / mL.
نطاق المرجعية:<4ng/ml.
| رقم الكتالوج | اسم البند | العينة | نطاق الاختبار | حجم المجموعة |
| إف آي سي اي-302 | كاسيت اختبار CEA | S/P | 1~500 نانغ/ميل | 10T/25T |
تُباع منتجاتنا في جميع أنحاء العالم ، ويمكنك أن تطمئن إلى العملية الكاملة لمنتجاتنا.
