اختبار Citest Troponin Cardiac I (cTnI) اختبار استخدام بواسطة فلوريسانس تحليل المناعة في الدم البشري الكامل / المصل / البلازما
| المبدأ | تحليل المناعة الكروماتوغرافي |
| الشكل | كاسيت |
| العينة | WB/S/P |
| شهادة | المواصفات |
| وقت القراءة | 15 دقيقة |
| حزمة | 10T/25T |
| درجة حرارة التخزين | 4-30 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية | سنتان |
| الحد | 0.5 نانغ/ميل |
اختبار لقياس الكارديات تروبونين I (cTnI) في الدم الكامل / المصل / البلازما باستخدام Citest TM فلوريسانس تحليل المناعة. للاستخدام التشخيصي المهني في المختبر فقط.
التطبيق و الوصف:
التروبونين القلبي الأول (cTnI) هو بروتين موجود في عضلة القلب بوزن جزيئي قدره 22.5 kDa. التروبونين الأول هو جزء من مجمع من ثلاث وحدات فرعية يتألف من التروبونين T و التروبونين C.جنبا إلى جنب مع التروبوميوسين، يشكل هذا المجمع الهيكلي المكون الرئيسي الذي ينظم نشاط ATPase الحساس للكالسيوم من الاكتوميوسين في العضلات الهيكلية والقلبية المخططة.يتم إطلاق التروبونين I في الدم بعد 4-6 ساعات من بداية الألم.
نمط إطلاق cTnI مشابه لـ CK- MB ولكن بينما تعود مستويات CK- MB إلى طبيعتها بعد 72 ساعة ، يبقى Troponin I مرتفعًا لمدة 6-10 أيام ،مما يوفر نافذة أطول للكشف عن إصابة القلبوقد أظهرت الدقة العالية لقياسات cTnI لتحديد تلف عضلة القلب في ظروف مثل الفترة المحيطة بالعملية الجراحية ، بعد ركضات الماراثون ،والصدمة الصدرية
كما تم توثيق إفراز cTnI في حالات القلب الأخرى غير الإصابة بالتهاب عضلة القلب الحاد (AMI) مثل الصداع النخاعي غير المستقر، قصور القلب الاحتقاني،والضرر الإسكيمي بسبب جراحة تجاوز الشريان التاجي [1]بسبب خصائصها العالية وحساسيتها في أنسجة القلب العضلي، أصبح التروبونين الأول مؤخراً العلامة الحيوية الأكثر تفضيلاً لنوبة القلب العضلي.
|
[خصائص الأداء] 1دقة انحراف الاختبار ≤ ± 15 ٪. 2الحساسية ويمكن للكاسيت اختبار القلوب تروبونين I أن يكتشف مستويات القلوب تروبونين I منخفضة إلى 0. 1ng / ml من الدم الكامل أو المصل أو البلازما. 3نطاق الكشف 0.1~40 نانغ/ميل 4نطاق الخطية 0.1~40 نانغ/ميل، R≥0.990 5دقة C.V. ≤15٪ |
نتيجة سريعة (15 دقيقة) تشغيل بسيط (أقل تدريب مطلوب) الهدف (النتائج التي يقرأها المحلل) مراقبة جودة صارمة تضمن دقة عالية سهلة الاستخدام (تشغيل بسيط للشاشة) الكفاءة العالية (اختبار STAT واختبار الشرائح)
|
كيفية استخدامها؟
الرجاء الرجوع إلى دليل تشغيل Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تعليمات كاملة حول استخدام الاختبار. يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة.
يجب السماح للاختبار، العينة، العازل و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار.
1. قم بتشغيل طاقة المحلل. ثم حسب الحاجة، حدد وضع الاختبار القياسي أو الاختبار السريع.
2أخرج بطاقة الهوية وأدخلها في منفذ المحلل
3المصل / البلازما: نقل 75μL من المصل / البلازما إلى أنبوب العازل، خلط العينة والعازل بشكل جيد. الدم الكامل: نقل 75μL من الدم الكامل إلى أنبوب العازل بالبيبتة.خلط العينة والعازل جيداً.
4إضافة العينة المخففة مع بيبيت: بيبيت 85 ميكرو لتر عينة مخففة في عينات البئر. بدء توقيت في نفس الوقت.
5هناك طريقتان للاختبار لـ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer ، وضع الاختبار القياسي ووضع الاختبار السريع.الرجاء الرجوع إلى دليل مستخدم Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer للحصول على تفاصيل.
وضع الاختبار السريع: ادخل كيسة الاختبار في المحلل بعد 15 دقيقة من تطبيق العينة وانقر فوق " اختبار جديد " ، سوف يعطي المحلل نتيجة الاختبار تلقائيًا بعد بضع ثوان.
وضع الاختبار القياسي: ادخل كيسة الاختبار في المحلل مباشرة بعد تطبيق العينة، انقر على "اختبار جديد" في نفس الوقت، وسوف يحسب المحلل تلقائيًا 15 دقيقة.بعد العد التنازلي، المحلل سيعطي النتيجة على الفور.
شريط الاختبار الكارديال تروبونين I (دم كامل / مصل / بلازما) هو اختبار بسيط يستخدم مزيجا من الجسيمات المغطاة بأجسام مضادة ضد cTnI ومعامل التقاط للكشف عن cTnI في الدم الكامل ،المصل أو البلازما.
تفسير النتائج
نتائج قراءة بواسطة Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
يتم حساب نتيجة اختبار HbA1c بواسطة Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer ويتم عرض النتيجة على الشاشة.الرجاء الرجوع إلى دليل استخدام Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
نطاق خطية اختبار Citest TM HbA1c هو 0. 1-40 ng / mL.
| رقم الكتالوج | اسم البند | العينة | نطاق الاختبار | حجم المجموعة |
| إف آي-سي تي آي-402 | كاسيت الاختبار | WB/S/P | 0.1-40 نانغ/ميل | 10T/25T |
تُباع منتجاتنا في جميع أنحاء العالم ، ويمكنك أن تطمئن إلى العملية الكاملة لمنتجاتنا.
