اختبار سريع للكشف النوعي عن ديسميثيل سيتالوبرام في البول البشري.
للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
الاستخدام المقصود
كاسيت اختبار CIT السريع (البول) هو اختبار مناعي كروماتوجرافي سريع لـ الكشف عن ديسميثيل سيتالوبرام في البول بتركيز قطع 500 نانوغرام / مل.هذا الاختبار سيكتشف المركبات الأخرى ذات الصلة ، يرجى الرجوع إلى جدول الخصوصية التحليلي في هذا إدراج الحزمة.
يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي نوعي أولي.أكثر تحديدا يجب استخدام طريقة كيميائية بديلة للحصول على نتيجة تحليلية مؤكدة.
يعتبر اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد. يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على أي دواء من تعاطي المخدرات نتيجة الاختبار ، خاصة عند استخدام النتائج الإيجابية الأولية.
ملخص
سيتالوبرام Citalopram ، وهو مضاد للاكتئاب من نوع مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI) ، هو متاح فقط كدواء عنصري.يحدث التمثيل الغذائي ، جزئيًا ، عن طريق إزالة الميثيل من N إلى ديميثيل سيتالوبرام (DCIT) وديديميثيل سيتالوبرام (DDCIT) ، ولكن أيضًا عن طريق نزع الأمين إلى مشتق حمض البروبيونيك (CIT-PROP) وعن طريق أكسدة N إلى أكسيد CIT-N (NO-CIT).
لدى CIT تقارب متساوٍ مع ناقلات 5-HTT وناقلات الدوبامين.وقد أظهرت الدراسات ذلك بالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء ، فإن القدرة على الارتباط بين المهاد وجذع الدماغ يتم تقليل المنطقة في المرضى الذين يعانون من الاكتئاب الذين يتناولون 20-60 ملغ من سيتالوبرام كل يوم 50٪.
يتم توفيره كقاعدة حرة في 20 ملغ عن طريق الفم.الجرعة اليومية عن طريق الفم يتراوح البالغون عادة بين 20-60 مجم.كانت ردود الفعل السلبية الشائعة هي الغثيان والجفاف الفم والنعاس.كانت ردود الفعل السلبية النادرة هي الإثارة والدخل والقلق. يبلغ التوافر الحيوي عن طريق الفم من سيتالوبرام حوالي 80٪.يفرز 15٪ من سيتالوبرام الكلى ، و 12٪ -23٪ من سيتالوبرام بجرعة يومية تفرز في شكلها الأصلي من البول.
المبدأ
كاسيت الاختبار السريع CIT (البول) هو اختبار مناعي يعتمد على مبدأ ربط تنافسي.تتنافس الأدوية التي قد تكون موجودة في عينة البول الدواء المتقارن لمواقع الارتباط على الجسم المضاد.
أثناء الاختبار ، تهاجر عينة البول لأعلى عن طريق عمل الشعيرات الدموية. لن يتم استخدام دواء ديسميثيل سيتالوبرام Desmethylcitalopram إذا كان موجودًا في عينة البول تحت مستوى القطع تشبع مواقع ربط الجسم المضاد في الاختبار.سوف الجسيمات المطلية بالأجسام المضادة ثم يتم التقاطها بواسطة متقارن بروتين سيتالوبرام وخط ملون مرئي سوف تظهر في منطقة خط الاختبار.لن يتشكل الخط الملون في منطقة خط الاختبار إذا يتجاوز مستوى Desmethylcitalopram مستوى القطع ، لأنه سيشبع كل
مواقع ربط الأجسام المضادة للسيتالوبرام.
لن تولد عينة البول الإيجابية للأدوية خطًا ملونًا في منطقة خط الاختبار بسبب تنافس الأدوية ، في حين أن عينة البول أو العينة سلبية إن احتواء تركيز دواء أقل من الحد الفاصل سيولد خطًا في خط الاختبار
منطقة.للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط ملون عند عنصر التحكم تشير منطقة الخط إلى إضافة الحجم المناسب للعينة والغشاء حدث الفتل.
تعليمات الإستخدام
اسمح للاختبار وعينة البول و / أو عناصر التحكم بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار.
1. قم بإحضار الحقيبة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها.قم بإزالة شريط الاختبار من الحقيبة المختومة واستخدامها في غضون ساعة واحدة
2. ضع الكاسيت على سطح نظيف ومستوٍ.امسك القطارة عموديًا وانقلها
3 قطرات كاملة من البول (حوالي 120 ميكرولتر) في بئر العينة (S) من الكاسيت ، ثم ابدأ الموقت.تجنب محاصرة فقاعات الهواء في بئر العينة (S).
3. انتظر الخط (الخطوط) الملونة لتظهر.اقرأ النتائج في 5 دقائق.لا تفسر ال ينتج بعد 10 دقائق.
تفسير النتائج
(يرجى الرجوع إلى الرسم التوضيحي أعلاه)
سلبي: يظهر خطان ملونان.يجب أن يكون خط ملون واحد في خط التحكم المنطقة (C) ، ويجب أن يكون خط ملون ظاهر آخر في منطقة خط الاختبار (T).هذه تشير النتيجة السلبية إلى أن تركيز سيتالوبرام أقل من الحد الفاصل القابل للكشف مستوى.
ملاحظة: قد يختلف ظل اللون في منطقة خط الاختبار (T) ، ولكن ينبغي النظر فيه سالب كلما كان هناك خط ملون باهت.
إيجابي: يظهر خط ملون واحد في منطقة خط التحكم (C).لا يوجد خط يظهر في منطقة خط الاختبار (T).تشير هذه النتيجة الإيجابية إلى أن ديسميثيل سيتالوبرام يتجاوز التركيز مستوى القطع القابل للاكتشاف.
غير صالح: فشل خط التحكم في الظهور.حجم العينة غير كاف أو غير صحيح الأساليب الإجرائية هي الأسباب الأكثر احتمالا لفشل خط التحكم.راجع ال الإجراء وكرر الاختبار باختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، توقف عن استخدام مجموعة الاختبار على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.
رقابة جودة
يتم تضمين التحكم الإجرائي في الاختبار.خط ملون يظهر في خط التحكم المنطقة (ج) تعتبر رقابة إجرائية داخلية.يؤكد عينة كافية الحجم ، فتل الغشاء المناسب وتقنية إجرائية صحيحة.
لا يتم توفير معايير التحكم مع هذه المجموعة ؛ومع ذلك ، فمن المستحسن أن تكون إيجابية يتم اختبار الضوابط السلبية كممارسة اختبار معملية جيدة لتأكيد الاختبار الإجراء والتحقق من أداء الاختبار المناسب.
معلومات الطلب
| قطة.رقم. |
منتج |
عينة |
علية |
| DCIT-102 |
كاسيت اختبار سريع CIT |
البول |
40 ت |
| DCIT-114 |
لوحة الاختبار السريع CIT |
البول |
40 ت |
| DCIT-101/111 |
مقياس CIT السريع للاختبار |
البول |
50 ت |
